临床应用及优势

HPV检测用于筛查
联合细胞学应用于30岁及以上女性


HPV检测用于分诊 

研究已经证实，联合digene HPV 检测* 与细胞学对30＋女性进行筛查，发现宫颈高度病变和宫颈癌的敏感度几乎高达100％。1

digene HPV 检测为临床医生和患者提供更好的保护，降低宫颈病变和宫颈癌的漏诊率，更好地浓缩高危人群。

研究表明，使用digene HPV 检测，结果持续为阳性的女性，有1/5 在三年内发现中、重度的宫颈上皮内瘤病变（CIN2/3）。2

联合digene HPV 检测与细胞学进行筛查，可以帮助临床医生更加准确的发现已经有宫颈高度病变或宫颈癌的患者，或者早期发现那些有潜在发生高度病变或宫颈癌风险的人群。

The digene HPV Test
特点		The digene HPV Test
优势
首个获得美国FDA 和欧洲CE认证的HPV检测技术
  • 有经过全球多中心大样本的临床验证
  • 被众多权威临床机构的指引所采纳和推荐，如ACS, ACOG and ASCCP 等
联合细胞学，临床敏感性几乎达到100%
  • 最大程度地降低宫颈病变和宫颈癌的漏诊率
检测13种临床相关性最大的高危HPV型别 (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68)
  • 检测那些真正有可能导致宫颈癌的HPV型别
标准化操作、结果客观可靠
  • 提供客观的、一致的风险预测。

高危型HPV检测结果为阳性，并不意味着就一定患有宫颈高度病变或宫颈癌。但是，该结果意味着患者存在较高的风险，临床医生应该对其进行适当的追踪和管理。

1 Clavel C, Masure M, Bory J-P, et al. Human papillomavirus testing in primary screening for the detection of high–grade cervical lesions: a study of 7932 women. Brit J Cancer, 2001; 89 (12): 1616–1623.
2 Lorincz A, Richart R. Human Papillomavirus DNA Testing As An Adjunct To Cytology In Cervical Screening Programs. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:959–968.

* 经美国FDA和欧洲CE认证的 "digene HPV Test" ，就是被临床医生和实验室所熟知的 "digene HC2 HPV DNA Test®".