使用HPV检测对ASC-US分流，可提高诊断的准确性、改善对ASC-US患者的管理
在美国，当细胞学结果意义不能明确时，标准的操作规范就是使用digene HPV 检测进行分诊。在其他国家，很多权威医学机构也推荐使用digene HPV 检测进行ASC-US的分诊。
digene HPV 检测在1999年获得美国FDA认证，也是首个被FDA许可用于临床的HPV检测技术。
digene HPV 检测主要用于检测经世界卫生组织WHO确认的13种临床相关性最大的高危型HPV病毒。
digene HPV 检测在2003年获得CE认证。
HPV检测在ASC-US 分流中的作用:
提供更加准确的检测结果。
降低漏诊风险。
帮助确定是否需要转诊阴道镜。
提供更加客观的结果，帮助HPV结果为阴性的女性重新回到常规筛查人群。
减少过度诊断和过度治疗。
| HPV检测在ASC-US分诊中的作用 |
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| ≥96% 敏感度 |
- 大量研究证实，使用HPV检测进行筛查，发现宫颈高度病变的敏感度高于细胞学。1
- HPV 检测的敏感度比单独使用细胞学高出55-74%。2, 3
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| 99% 阴性预测值 |
- 对细胞学结果为ASC-US的女性，经阴道镜确诊，证实the digene HPV Test出宫颈高度病变的阴性预测值高达99%。4
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参考文献：
1 Clavel C, Masure M, Bory JP, et al. Hybrid Capture® II-based human papillomavirus detection, a sensitive test to detect in routine high-grade cervical lesions. Brit J Cancer 1999; 80(9): 1306-1311.
2 Mayrand MH, Duarte-Franco E, Rodrigues I, Walter SD, et al. Human Papllomavirus DNA versus Papanicolaou Screening Tests for Cervical Cancer. N. Engl J Med 2007; 357(16): 1579-88.
3 Ronco G, Segnan N, Giorgi-Rossi P, et al. Human papillomavirus testing and liquid-based cytology: results at recruitment from the new technologies for cervical cancer randomized controlled trial. J Natl Cancer Inst 2006; 98(11): 765-74.
4 Manos MM, Kinney WK, Hurley LB. Identifying women with cervical neoplasia. Using human papillomavirus DNA testing for equivocal Papanicolaou Results. JAMA 1999; 281: 1605-10.
* 经美国FDA和欧洲CE认证的 "digene HPV Test" ，就是被临床医生和实验室所熟知的 "digene HC2 HPV DNA Test®".
