概述
digene HPV检测
*是首个被美国FDA和欧洲CE认证的HPV检测技术，通过检测是否感染了13种临床上最重要的致癌型HPV,即高危型HPV，客观预测发生宫颈高度病变和宫颈癌的风险。
digene HPV 检测应用的两个主要方面：
HPV检测用于宫颈癌筛查： 对30岁及以上女性进行筛查，可以联合细胞学。如发现CIN2/3或宫颈癌，应进一步转诊阴道镜。
HPV 检测在分诊中的作用: 当细胞学结果为ASC-US时，采用digene HPV检测进行分流和管理。.
对于30岁及以上的女性，联合digene HPV检测与细胞学进行宫颈癌筛查，检测出高度病变和宫颈癌的敏感度几乎达到100％。
HPV检测联合细胞学，作为宫颈癌筛查的标准方案，已经被众多权威临床机构纳入临床指引和推荐。
美国癌症协会(ACS)
美国妇产科医师协会(ACOG)
生殖健康专家协会(ARHP)
美国阴道镜和宫颈病理协会(ASCCP)
美国妇科护士执业者协会(NPWH)
美国女医师协会(AMWA).
* 被美国FDA和欧洲CE认证的 "digene HPV Test" ，也就是被临床医生和实验室熟悉的 "digene HC2 HPV DNA Test®".
